Contributo allo studio del diritto del farmaco nella prospettiva degli Stati federali

Il bene farmaco conosce una regolamentazione che può essere definita come multidirezionale e multilivello: da un lato, infatti, chiama in causa una pluralità di questioni giuridiche di rilevanza costituzionale e, dall'altro, si colloca su diversi livelli normativi (che vanno dalla dimensione internazionale a quella substatale). Da questa seconda prospettiva, osservatorio particolarmente privilegiato è costituito dagli ordinamenti federali, la cui analisi consente di verificare quali aspetti del diritto del farmaco hanno raggiunto un significativo livello di armonizzazione e quali, invece, sembrano resistere ad essa. Unitamente a quelle di Stati Uniti e Canada, vengono indagate le esperienze dell'Unione europea (per via del peculiare federalizing process che ne caratterizza l'evoluzione) e di alcune democrazie emergenti, quali India e Brasile che, nonostante rappresentino i principali mercati farmaceutici tra le economie del Sud del mondo, scontano tuttora - specie in termini di accesso ai farmaci essenziali - un marcato divario rispetto ai Paesi del Nord del mondo.